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Mostrando entradas con la etiqueta trasplante. Mostrar todas las entradas
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viernes, 16 de enero de 2015
Abrazo solidario
Mía, Marianella y siete mil pacientes esperan un trasplante. Sábado 17, a las 10 Horas se reúnen sus familias y amigos para concientizar en el Hospital Garrahan.
jueves, 23 de octubre de 2014
Helenita sigue batiendo récords
Los padres de la beba confirmaron la novedad vía Facebook con un cálido mensaje de agradecimiento; recordaron que la campaña sigue para cubrir el tratamiento post trasplante.
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martes, 14 de octubre de 2014
Helenita rechazó la médula del papá y necesita un nuevo trasplante
Lo comunicó la familia, horas después de que cumpliera su primer año. Es necesaria otra intervención en Minessota para la que se precisan 770.000 dólares. Se reactivó la campaña solidaria.
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sábado, 11 de octubre de 2014
¡Feliz cumple Helenita!
Hoy Helenita Galbán, la beba que conmovió y despertó la solidaridad de todo el país, cumple un año.
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jueves, 30 de mayo de 2013
30 de mayo: Día Nacional de la Donación de Órganos y Tejidos
Hoy se celebra en Argentina el Día Nacional de
martes, 18 de septiembre de 2012
La historia de Luciano Galletti, el futbolista que recibirá un riñón de su padre
Luciano Galletti dejó el fútbol sin saber bien por qué,
aunque los estudios médicos dejaban bien en claro que su riñón no funcionaba de
la mejor manera, por culpa de un virus que contrajo jugando con la selección
sub 20 en México. "Fue algo que empezó a deteriorar el funcionamiento del
riñón, pero yo nunca tuve síntomas. Y ahora me llega el momento de la
operación", contó en diálogo con el programa Rock and Closs, por radio Rock
and Pop.
La intervención será el próximo 2 de octubre, en una clínica
de Palermo y se conoció que el donante será Rubén Horacio Galletti, su padre,
quien fue futbolista entre 1971 y 1984. "Están afectados los dos riñones y
este es el momento de la operación. Hicimos varios estudios y mi mamá y mi papá
son compatibles, pero eligieron a mi padre porque fue deportista, es hombre y
tiene el riñón al 100 por ciento", reveló el Hueso, quien supo jugar en
Estudiantes, Napoli, Zaragoza, Atlético de Madrid y Olympiacos, donde colgó los
botines en 2010.
"No modifiqué en nada el comportamiento habitual de mi
vida, nunca tuve ningún síntoma. Es algo que empieza a deteriorar el
funcionamiento del riñón, pero yo nunca tuve síntomas, hasta el día anterior a
internarme. Es más, jugué al fútbol hasta último momento. Me retiré del fútbol
sin saber bien por qué", dijo y "agradeció" que el virus lo haya
dejado jugar hasta los 30 años. "Fue una desgracia con suerte",
señaló.
"Yo siempre pensé que podía jugar, pero los médicos me
dijeron que deje el fútbol para no correr ningún riesgo. Por ejemplo, mi último
partido lo jugué con casi 20 de presión, pero no lo sentí. Me podría haber
pasado algo jugando el partido, pero yo no tenía síntomas", contó y marcó
que tiene ganas de volver a jugar, porque desea retirarse dentro de una cancha.
"Ya me ofrecieron entrenarme en Estudiantes y Zaragoza, pero lo más
importante es que en este momento se acuerden de uno", expresó.
lunes, 9 de julio de 2012
Sebastián viaja a Boston para iniciar su tratamiento
La campaña TodosxSeba está más cerca de llegar a su fin.
Este martes, Seba viaja a Boston para afrontar el inicio del tratamiento, que
comenzaría en las próximas semanas, cuando complete el tratamiento
pre-transplante.
Otra excelente noticia, es que el Centro Médico efectuó un
descuento en su presupuesto, por lo cual sólo restan 150.000 dólares para
cubrir todos los gastos incluyendo las estimaciones para complicaciones que
puedan ocurrir durante los 12 meses que Seba estará en Estados Unidos.
Su familia destacó que “La gente es solidaria, se conmueve y
actúa en consecuencia. Conseguimos que Seba viaje pura y exclusivamente gracias
al compromiso de personas que desde su lugar aportaron lo que pudieron y se
hicieron eco del pedido de Seba de tener la oportunidad de ver crecer a sus
hijos junto a su esposa”.
Contaron que se recibieron más de 600.000 dólares, 3
millones de pesos en menos 7 semanas. “Usando las imágenes que tanto le gustan
a Juan Carr: son 6 estadios de River llenos de gente que dono $10”.
Agregaron que “En esta nueva etapa los vamos a mantener
informados de las novedades de Seba en USA y cómo evoluciona su tratamiento
mientras seguimos juntando lo poco que nos falta. Esta experiencia claramente
ha representado un antes y un después para los que hemos estado involucrados en
la campaña. Ojala sigan llegando colaboraciones y llegar al objetivo para
luego, así como hicieron con nosotros el equipo de "Lautaro te
necesita", podamos volcar nuestra experiencia y direccionar toda esta
solidaridad de la gente, medios, hacia otras causas que lo necesiten. Para eso
seguiremos en contacto con Juan Carr y Red Solidaria”.
Para colaborar: Todos x Seba
Banco BBVA Francés
Caja de ahorro en pesos
Suc 354- Olivos
Caja de ahorro Nro: 419005/3
CBU: 0170354040000041900538
Interaudi Bank (Cuenta en EE.UU)
Account
Name: Asociacion “Todos x Seba”
Account
Number: 721462
SWIFT:
AUSAUS33
Twitter:
@todosxSeba
Facebook: TodosxSeba
Lee también: Continúa la campaña solidaria para ayudar aSebastián
jueves, 28 de junio de 2012
Un hombre vive sin corazón hace cuatro meses
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| El paciente Jakub Halik, junto a Jan Pirk, el cardiólogo que realizó la cirugía. |
Ese hombre no tiene corazón. La frase no se refiere a
alguien malvado o despiadado, sino al checo Jakub Halik, el primer hombre del
mundo que sobrevive desde hace casi cuatro meses -literalmente- sin corazón.
En marzo, este hombre fue sometido a una cirugía de altísima
complejidad para extirparle el corazón y reemplazarlo por dos bombas sin
válvulas cardíacas. Es decir, no tiene pulsaciones ni se trata de un corazón
artificial.
Halik, un bombero de 37 años, tenía un tumor maligno en el
corazón y la única alternativa que tenía -en lugar de un trasplante inmediato-
era el implante de las bombas, una que manda la sangre por la aorta y la otra,
a los pulmones.
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| Jan Pirk, el cardiólogo que realizó la cirugía en
el hombre sin corazón, dijo que aún deben esperar otros cinco meses más. (EFE) |
"Está contraindicado hacer un trasplante cuando hay en
el corazón un tumor maligno", porque los medicamentos para evitar el
rechazo de un órgano donado apoyan el proceso tumoral de las células, explicó
Jan Pirk, el cardiólogo que realizó la cirugía.
Halik fue operado el 3 de marzo, en una intervención que duró
unas ocho horas y permaneció 17 días en coma artificial.
"El paciente sigue hospitalizado ya que tuvo que
permanecer cierto tiempo en coma artificial. Poco a poco se está rehabilitando
para recuperar su musculatura. No se puede bañar, sólo duchar y tiene que tomar
anticoagulantes al igual que pacientes tras una sustitución de la válvula
mitral. Por el momento, todo se está desarrollando sin complicaciones",
señaló el médico.
Antes que él, esta novedosa técnica sólo se había practicado
a un hombre de Texas (Estados Unidos), que sin embargo falleció poco después.
El equipo médico considerará exitosa la operación "si
el tumor no se extiende y si el paciente sobrevive hasta que le hagamos un
trasplante de corazón", explicó Pirk.
"Por eso debemos esperar todavía entre seis y nueve
meses", precisó el cardiólogo del Instituto de Medicina Clínica y
Experimental de Praga (IKEM).
"El paciente no tiene pulso sensible. Se creía que sin
esto no se puede vivir, y se ha mostrado que sí se puede vivir sin pulso",
afirmó orgulloso Pirk.
Lo más difícil del procedimiento fue fijar la presión de
bombeo de cada uno de los dispositivos, pues la sangre que va a los pulmones
debe tener menor presión para que éstos no se irriten.
El único inconveniente para Halik es cargar con las pilas
bajo los brazos, "al igual que James Bond lleva los revólveres",
bromeó el cirujano, que se ha convertido en una estrella en su país.
La incomodidad de cargar con las baterías es mínima: no se
ven, no pesan mucho y duran entre 8 y 12 horas, mientras que el equipo
regulador se lleva como una riñonera.
En el caso de Halik, las frecuencias de bombeo están fijadas
para una actividad normal, no para correr, hacer deporte ni subir por una
escalera. "No es capaz de reaccionar al esfuerzo", dijo Pirk.
Los primeros intentos de bomba artificial colocada fuera del
cuerpo para apoyar al corazón durante cortos períodos de tiempo datan de la Segunda Guerra
Mundial y se utilizan desde 1953.
El primer implante de bomba se hizo en 1968, si bien
"no se ha llegado (a uno) tan desarrollado como éste hasta estos últimos
diez años", recordó Pirk, candidato al galardón Cabeza checa, el más
prestigioso en la esfera de la ciencia y la tecnología en el país
centroeuropeo.
La calidad de vida tras la operación tiene una limitación:
"No pueden nadar, sólo ducharse. Pueden jugar al golf, o al ajedrez, pero
seguro que no pueden correr un maratón", explicó el médico.
Otro de los inconvenientes de este tipo de tratamiento es el
costo. Las bombas cuestan 80.000 euros por unidad, a lo que hay que agregar los
gastos de la operación, lo que deja toda la intervención en unos 250.000 euros.
Esta cantidad es, a pesar de todo, bastante más accesible
que la que supone implantar un corazón artificial, y además este sistema tiene,
según el experto, una vida útil mucho mayor.
Cuando la bomba se utiliza como apoyo del ventrículo
izquierdo -es decir, sin extirpar todo el corazón- hay pacientes que viven con
ella al menos siete años. Son ya cien los dispositivos que, desde el año 2003,
se han implantado en el prestigioso instituto médico de Praga. Pero hasta
ahora, ningún paciente había logrado sobrevivir sólo con las dos bombas.
Fuente: Clarín
miércoles, 30 de mayo de 2012
Día Nacional de la Donación de Órganos
Hoy se celebra en la Argentina el Día Nacional de la Donación de Órganos y Tejidos.
El día se propuso ya que en esa fecha se produjo el nacimiento del hijo de la
primera paciente que dio a luz después de haber recibido un trasplante hepático
en un hospital público, lo que representa la posibilidad de vivir y dar vida
después de un trasplante.
La concreción de un trasplante es posible gracias a la
participación de la sociedad representada en el acto de donar, a la
intervención de los establecimientos hospitalarios y a los organismos
provinciales de procuración pertenecientes al sistema sanitario argentino.
En 2011 Argentina alcanzó una tasa de 15,1 donantes por
millón de habitantes, lo que la posicionó a la vanguardia en la región en
materia de donación. Hubo un total de 604 donantes reales que permitieron que
1.376 personas recibieran un trasplante de órganos, alcanzando un récord
histórico a nivel nacional. Se generó 1 donante cada 14 horas y se realizó 1
trasplante de órganos cada 6 horas.
En lo que va de 2012 ya se realizaron más de 600
trasplantes, lo que representa un aumento de más de 10% respecto del año
pasado.
Este año, el INCUCAI convoca a los usuarios de las redes sociales a participar de esta campaña:
- Compartiendo en Facebook el video y la imagen “Soy donante y se lo digo al mundo”.
- Cambiando la imagen del perfil de Facebook por la imagen
del perfil de INCUCAI Oficial.
- Utilizando en Twitter el hashtag #SoyDonante y contando
por qué donar.
A partir de mayo de 2011 INCUCAI comenzó a tener
participación en las redes sociales y el balance, según un pequeño relevamiento
interno, es positivo ya que generó un contacto rápido y directo con la
comunidad. En Facebook cuenta con 8600 seguidores, mientras que la cuenta
@incucaioficial suma 2200.
lunes, 14 de mayo de 2012
Sebastián necesita nuestra ayuda para someterse a un trasplante de médula osea
Sebastián
Corbat tiene 37 años, está casado con Angélica, con quien tiene dos hijos
Florencia y Vicente, y sufre del síndrome XLP o síndrome lifoproliferativo
asociado al cromosoma X, también conocido como Síndrome de Duncan.
El XLP
es una afección mortal poco frecuente (hasta la fecha, sólo se le ha
diagnosticado a unas 100 familias, con 400 casos en todo el mundo) y afecta exclusivamente a varones.
Si bien
Sebastián convive con esta enfermedad desde hace 20 años, desarrolló una
complicación llamada aplasia medular durante los últimos meses que torna
indefectible el transplante. Él debe realizarse un trasplante alogénico no
relacionado, dado que su médula posee una deficiencia genética y que no tiene
familiares compatibles.
El
trasplante de médula curaría definitivamente la aplasia medular y el síndrome
de XLP.
El
costo del transplante y los tratamientos (pre y post-operatorios) es de U$S
500.000. El mismo se llevaría a cabo en Estados Unidos, en la institución Dana-Farber, afiliada a la Facultad de Medicina de
Harvard y que se especializa en cuestiones ligadas a esta condición, como es el
tratamiento para adultos y el manejo de casos de aplasia.
Para
colaborar: todosxseba
Banco
BBVA Francés
Caja de
ahorro en pesos
Suc
354- Olivos
Caja de
ahorro Nro: 419005/3
CBU:
0170354040000041900538
Interaudi
Bank (Cuenta en EE.UU)
Account
Name: Asociacion “Todos x Seba”
Account
Number: 721462
ABA:
066015440
SWIFT:
AUSAUS33
domingo, 13 de mayo de 2012
Rosario necesita un trasplante bipulmonar
“Queremos pedirle a cada uno de los argentinos una oración
para que Dios se conmueva de nuestra hija y para crear conciencia en la
sociedad sobre la importancia de la donación de órganos. Vamos a pedir por
todos los seres que esperan un trasplante”, pidió Josefina, la madre de Rosario
Moreno Salmoral.
Rosario tiene 14 años, vive en la localidad de Yerba Buena,
provincia de Tucumán, nació con una fibrosis quística y actualmente está
internada en la Fundación Favaloro , ubicada
en Belgrano 1746, de la Ciudad
de Buenos Aires. La nena cursa el 9º año del colegio Los Cerros, tiene tres
hermanos, su mamá es abogada y su papá, médico. Según cuenta su mamá, “es muy
buena alumna y pese a necesitar oxígeno en forma permanente (desde 2009 debe
llevar una mochila con oxígeno), concurre al colegio, estudia mucho y fue
elegida mejor compañera”.
“Cada vez más gente toma conciencia sobre la importancia de
la donación de órganos y así el número de trasplantes aumenta cada año en el
país. Si donamos los órganos, una, dos o tres personas pueden salvar su vida
con nuestra ayuda. Para ser donante sólo hay que comunicárselo a nuestros seres
queridos. Serán ellos quienes tendrán que tomar la decisión en el momento más
duro de la vida. La cifra de trasplantados llega a cerca de diez mil en la Argentina ", explicó
Juan Carr, fundador y vocero de Red Solidaria.
Desde hace dos años que Rosario se encuentra en la lista de
espera del INCUCAI, junto a más de 6.000 personas que necesitan un trasplante.
Sin embargo, el 26 de abril la pequeña entró en emergencia nacional y, desde
anoche, como su estado empeoró, está en terapia intensiva pediátrica, conectada
a un pulmón artificial (ecmo).
Como Rosario, hay más de 6.000 personas en el país que
necesitan un trasplante, según los datos del INCUCAI (Instituto Nacional
Central Unico Coordinador de Ablacion e Implante). Entre ellos, también se
contactaron con Red Solidaria, Juan, de 51 años, que espera un trasplante de
hígado y se encuentra 8º en lista de espera; y Maia, que necesita un corazón
desde hace un año.
Fuente: Red Solidaria
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